Indústrias farmacêuticas e fabricantes de produtos para a saúde de Minas serão fiscalizadas

Jan 7, 2025 - 09:10
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Indústrias farmacêuticas e fabricantes de produtos para a saúde de Minas serão fiscalizadas

 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) irá realizar inspeções de boas práticas de fabricação em indústrias farmacêuticas e fabricantes de produtos para a saúde de classes de risco III e IV. Ou seja, as empresas que produzem válvulas cardíacas, fios de sutura absorvíveis, kits para exames laboratoriais que exigem alta especificidade, respiradores, dentre outros, serão verificadas. 

 Atualmente, Minas Gerais conta com 34 empresas fabricantes de medicamentos e 150 empresas de produtos para a saúde, sendo que 73 fabricam produtos classe de risco III e IV. 
 O reconhecimento foi publicado por meio da Portaria nº1612, em 19/12/2024, e é válido até dezembro de 2027.

  A ANVISA utilizará como base a Instrução Normativa IN 32/2019, a qual estabelece 78 critérios rigorosos que cada estado deve atender. Posteriormente estes critérios serão avaliados por auditorias da Agência.

  Alessandro de Souza Melo, diretor de Vigilância Sanitária em Medicamentos e Congêneres da Secretaria de Estado de Sa

úde de Minas Gerais (SES-MG), vê a ação da ANVISA como um reconhecimento pelo trabalho exercido pela Vigilância Sanitária de Minas Gerais, como mostra sua seguinte fala :“Na prática, a Vigilância Sanitária de Minas Gerais está apta para realizar as ações de fiscalização e intervenção nos riscos decorrentes desses produtos, não necessitando do deslocamento da equipe da Anvisa, que vêm de Brasília. Isso garante muito mais agilidade nas inspeções”.

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